核心主题与摘要
本部分规定了医疗机构药品不良事件管理中药品不良反应管理的基本要求,包括药品不良反应的报告与监测、事件调查与评估、信息管理与利用等方面,旨在规范药品不良反应管理,保障患者用药安全。
目录
1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 药品不良反应报告与监测 5 药品不良反应事件调查与评估 6 药品不良反应信息管理与利用 7 附则
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本部分规定了医疗机构药品不良事件管理中药品不良反应管理的基本要求,包括药品不良反应的报告与监测、事件调查与评估、信息管理与利用等方面,旨在规范药品不良反应管理,保障患者用药安全。
1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 药品不良反应报告与监测 5 药品不良反应事件调查与评估 6 药品不良反应信息管理与利用 7 附则
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